Adium lança medicamento para dor aguda com uma das menores dosagens de opioides do mercado

Fórmula multimodal traz uma alternativa capaz de proporcionar maior controle álgico com menores efeitos colaterais

 A Adium, farmacêutica presente em 18 países da América Latina, acaba de lançar mais um produto para compor o seu portifólio para tratamento de dor no Brasil. Trata-se do medicamento Nusira® (cloridrato de tramadol + diclofenaco sódico). Indicado para o alívio de dores inflamatórias agudas de intensidade moderada a grave¹. A associação de fármacos com diferentes mecanismos de ação potencializa a ação do medicamento com menores eventos adversos.².

Tais vantagens resultam da abordagem multimodal que o medicamento possui em sua composição. Ou seja, por meio da combinação entre fármacos de diferentes tipos, ele consegue agir, simultaneamente, em diferentes vias e receptores de dor. “Isso amplia e acelera a sensação de alívio, sem demandar altas doses de opioides”, explica o Dr. André Cicone Liggieri, ortopedista com área de atuação em dor.

O médico acrescenta que essas características fazem do Nusira® uma alternativa para o tratamento de pacientes que sofrem picos de dor aguda em decorrência de dor crônica, momento conhecido como agudização. Estima-se que dores crônicas afetam 37% da população brasileira acima de 50 anos³.

A terapia é indicada para dor aguda inflamatória em pacientes acima de 18 anos, exceto gestantes e lactantes, sendo utilizado em casos de recuperação após intervenções cirúrgicas e terapêutica para idosos e pacientes sensíveis a doses elevadas da medicação¹. “Pessoas com esse perfil costumam apresentar maior fragilidade. Por isso, possuem baixa tolerância a analgésicos mais potentes. Esse medicamento preenche uma lacuna fundamental em prol do conforto e bem-estar de uma parcela importante da população”, avalia o Dr. Liggieri.

Disponível para comercialização em todo o território nacional, desde o início do mês, o Nusira® está em linha com os esforços da Adium para promover avanços e oferecer novas opções de tratamento ao público brasileiro e latino-americano. “Essa terapia é eficaz e segura, com efeito rápido. É muito gratificante contribuir com o combate à dor, que ainda representa um problema de saúde relevante no Brasil”, afirma Alexandre Seraphim, Gerente Geral da Adium no país.

 

Sobre a Adium 

A Adium é uma empresa farmacêutica com mais de 40 anos de experiência, líder na América Latina. Nossa missão é trazer tratamentos inovadores que mudam o paradigma da saúde e melhoram a qualidade de vida de pacientes, famílias e cuidadores. Através de sólidas parcerias, somos licenciados de mais de uma dúzia de empresas multinacionais de inovação, o que nos permite oferecer terapias e tratamentos de ponta para enfrentar as doenças mais desafiadoras do mundo. Temos cinco centros de produção (Argentina, Paraguai, Brasil, México e Uruguai), onde pesquisamos, desenvolvemos e fabricamos mais de 110 milhões de produtos próprios de alta qualidade. Isso nos permite expandir o acesso à saúde e promover qualidade de vida para milhões de pessoas em toda a região. Para saber mais sobre o grupo Adium, acesse: www.adium.com.br. Contatos do SAC/FVG da Adium:

e-mail: sac@adium.com.br – Tel: 0800 016 6575 

Material destinado aos profissionais habilitados a prescrever e/ou dispensar medicamentos.

Data do material: Agosto/2024

NUSIRA® (cloridrato de tramadol + diclofenaco sódico). Comprimido. USO ORAL. USO ADULTO. Indicações: alívio da dor inflamatória aguda de intensidade moderada a grave. Posologia: NUSIRA® 25 mg: um comprimido (25 mg de cloridrato de tramadol, 25 mg de diclofenaco sódico) a cada 8 horas (correspondendo a 75 mg de cloridrato de tramadol e 75 mg de diclofenaco sódico por dia). NUSIRA® 50 mg: um comprimido (50 mg de cloridrato de tramadol, 50 mg de diclofenaco sódico) a cada 8 horas (correspondendo a 150 mg de cloridrato de tramadol e 150 mg de diclofenaco sódico por dia). A dose mais baixa eficaz para analgesia deve ser geralmente selecionada. Em adultos e jovens com mais de 18 anos, a dose total de diclofenaco não deve exceder 150 mg/dia Contraindicações: hipersensibilidade ao tramadol, diclofenaco ou a qualquer um dos excipientes da formulação; intoxicação aguda por álcool, hipnóticos, analgésicos, opioides ou outros medicamentos psicotrópicos; inibidores da MAO ou que os tenham utilizado nos últimos 14 dias; epilepsia não controlada adequadamente pelo tratamento; histórico de broncoespasmo, asma, rinite ou urticária após administração de ácido acetilsalicílico ou outros AINEs; úlceras pépticas ou hemorragia existentes ou com antecedentes de úlceras pépticas ou hemorragia recorrentes (pelo menos dois episódios distintos de ulceração ou hemorragia comprovadas); histórico de hemorragia gastrointestinal ou perfuração em conexão com tratamento prévio com AINEs; hemorragia cerebrovascular ou outras hemorragias ativas; insuficiência hepática ou insuficiência renal graves; insuficiência cardíaca grave; último trimestre da gravidez. Advertências e Precauções: convulsões em pacientes recebendo tramadol nos níveis de dose recomendados quando as doses de cloridrato de tramadol excederem o limite superior de dose diária recomendada; no uso a longo prazo, pode-se desenvolver tolerância, dependência psíquica e física. Evitar a utilização de NUSIRA® concomitante com AINEs, incluindo inibidores seletivos da ciclooxigenase-2; hemorragia gastrointestinal, úlceras ou perfuração; histórico de hipertensão e/ou insuficiência cardíaca congestiva de leve a moderada; risco ligeiramente aumentado de eventos trombóticos arteriais;dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell); distúrbios respiratórios associados ao sono; precaução especial em pacientes dependentes de opioides, com hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca congestiva, doença cardíaca isquêmica estabelecida, doença arterial periférica e/ou cerebrovascular;insuficiência grave da função hepática; efeitos sobre a habilidade de dirigir e operar máquinas. Interações: inibidores da MAO, inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRS), antidepressivos tricíclicos, antipsicóticos, carbamazepina, cetoconazol, eritromicina, ondansetrona, derivados cumarínicos, digoxina, lítio, diuréticos poupadores de potássio, ciclosporina, tacrolimo ou trimetoprima, glucocorticoides, antagonistas do cálcio, antidiabéticos, fenitoína, álcool. Reações Adversas: Doenças do sangue e do sistema linfático (anemia aplásica, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitose), anemia hemolítica. Distúrbios cardíacos (palpitações, taquicardia, dor no peito, bradicardia, insuficiência cardíaca congestiva, infarto do miocárdio). Distúrbios oculares (visão turva, miose, midríase, deficiência visual (visão dupla)). Distúrbios do ouvido e do labirinto (zumbido, distúrbios auditivos transitórios). Distúrbios endócrinos SIADH (síndrome de secreção inapropriada de hormônio antidiurético). Distúrbios gastrointestinais (náuseas, vômitos, diarreia e hemorragia gastrointestinal, constipação, boca seca, dor abdominal, dispepsia, flatulência, cólicas abdominais, úlcera gastrointestinal, vômito ou sensação de vômito iminente, desconforto gastrointestinal, hematêmese, melena ou diarreia sangrenta, estomatite, glossite, lesão esofágica, queixas do abdômen inferior (por exemplo, colite hemorrágica ou colite ulcerativa exacerbada/doença de Crohn), colite isquêmica, pancreatite, estruturas intestinais tipo diafragma, fadiga, edema). Distúrbios hepatobiliares (transaminases aumentadas, lesão hepática,hepatite fulminante). Infecções e infestações (inflamação relacionada com a infecção (por exemplo, desenvolvimento de fascite necrotizante, meningite asséptica)). Distúrbios do sistema imune (hipersensibilidade, dispneia, broncoespasmo, sibilos, taquicardia, hipotensão culminando em choque iminente, anafilaxia, apetite diminuído, fraqueza motora). Distúrbios do sistema nervoso (tontura, cefaleia, sonolência, agitação, irritabilidade, distúrbios da fala, parestesia, tremor, convulsão, contrações musculares involuntárias, coordenação anormal, síncope). Distúrbios psiquiátricos (alucinação, estado confusional, distúrbio do sono, delírio, ansiedade e pesadelos, mudanças de humor, mudanças na capacidade cognitiva e sensorial, sintomas de síndrome de abstinência de drogas, agitação, ansiedade, nervosismo, insônia, hipercinesia, tremor e sintomas gastrointestinais, ataques de pânico, ansiedade grave, alucinação, parestesias, zumbido e sintomas incomuns do SNC, confusão, delírios, despersonalização, desrealização e paranoia, depressão. Distúrbios respiratórios torácicos e mediastinais (depressão respiratória, dispneia, pneumonite, síndrome da apneia central do sono). Distúrbios renais e urinários (retenção de fluidos, distúrbio da micção (disúria e retenção urinária), danos no tecido renal (nefrite tubulointersticial, necrose papilar renal) que podem ser acompanhados por insuficiência renal aguda, proteinúria e/ou hematúria, síndrome nefrótica.Distúrbios da pele e tecido subcutâneo (hiperidrose, prurido, erupção cutânea, alopecia, urticária, eczema, eritema, reação de fotossensibilidade, púrpura. reações dérmicas bolhosas, tais como síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica (síndrome de Lyell)). Distúrbios vasculares regulação cardiovascular (hipotensão postural e colapso cardiovascular), hipertensão. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA. Este medicamento pode causar doping. MS nº 1.2214.0132. SAC: 0800–016-6575. Informações adicionais disponíveis aos profissionais de saúde mediante solicitação a ADIUM S.A. – www.adium.com.br – Para informações completas, consultar a bula do produto. Cód. 0060.01

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Referências:

  • Raffa RB, Tallarida RJ, Taylor R, Pergolizzi J V. Fixed-dose combinations for emerging treatment of pain. Expert Opin Pharmacother. 2012;13(9):1261-1270.


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